Bespak是一家专注于吸入式药物的合同开发与制造机构（CDMO），近日宣布其已完成市场领先的BK357压力定量吸入器（pMDI）阀门的首次生命周期评估（LCA）。这一重要进展标志着Bespak在推动制药行业减少碳足迹方面迈出了关键一步，其关注点不仅局限于低全球变暖潜能值（GWP）的推进剂，更着眼于整个价值链的碳减排潜力。

此次LCA的完成，是Bespak全面可持续发展战略中的一个重大里程碑。此前，Bespak已投资建设用于临床和商业规模的低碳pMDI生产能力，这些产品采用了低GWP推进剂HFA-152a与HFO-1234ze。

本项目的开展旨在深入了解Bespak材料和制造工艺的碳足迹，并提升pMDI供应链的透明度。该LCA由Tunley Environmental的可持续发展科学专家依据ISO 14067:2018标准进行独立验证。对于采用BK357阀门的行业合作伙伴而言，获得认证的LCA将为其可持续发展报告、绿色采购体系及“净零”碳排放转型提供坚实、以科学为基础的数据支持。此外，该LCA还为Bespak未来的碳减排工作指明了方向，涵盖产品生命周期中材料与能源阶段的节能减排潜力。